Osoba Wykwalifikowana do pracy w Gorzowie Wielkopolskim

Biofaktor poszukuje pracowników na stanowisko 

Osoba Wykwalifikowana do pracy w Gorzowie Wielkopolskim

Główne zadania:

•             Certyfikacja serii produktów leczniczych

•             Zatwierdzanie niezbędnej dokumentacji

•             Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych

•             Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających

•             Koordynacja i uczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, reklamacje, audyty)

•             Koordynacja i uczestnictwo w procesach walidacji procesów, kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych zgodnie z wymogami GMP

Od kandydatów oczekujemy:

•             Wykształcenia wyższego (farmacja, analityka medyczna, biotechnologia, chemia, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna lub procesowa)

•             Minimum 2 letniego doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku

•             Znajomości technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych

•             Znajomości metod analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych

•             Znajomości wymagań GMP i prawa farmaceutycznego

•             Umiejętności komunikacyjnych

•             Umiejętności rozwiązywania problemów

•             Znajomości procesów walidacji/ kwalifikacji w produkcji farmaceutycznej

•             Umiejętności pracy z MS Office

•             Znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie

Oferujemy:

•             Stabilne warunki zatrudnienia

•             Pracę na pełny etat (umowa o pracę)

•             Przyjazną atmosferę pracy

•             Możliwość podnoszenia kwalifikacji zawodowych

 Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV wraz z listem motywacyjnym na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie obsługi JavaScript..

Młodszy Analityk w Dziale Kontroli Jakości

Zakład Produkcyjny Biofaktor w Skierniewicach zatrudni na stanowisko: 

Młodszy Analityk w Dziale Kontroli Jakości

- pobieranie prób, materiałów do badań oraz ich oznakowanie,

- wykonywanie analiz w zakresie oceny właściwości chemicznych surowców oraz oceny parametrów materiałów opakowaniowych,

- przygotowanie odczynników do badań

- oznaczanie wzorców roboczych

- badanie produktów końcowych

- wykonywanie analiz HPLC

- prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem jakości

Wymagania:

•  Wykształcenie min. średnie o profilu chemicznym
•  Umiejętność prowadzenia badań metodami klasycznymi
•  Podstawowa znajomość języka angielskiego
•  Wiedza z zakresu systemów zarządzania jakością w Laboratorium ISO, HACCP, GMP
•   Obsługa urządzeń analitycznych HPLC
•  Dobra organizacja czasu pracy, dokładność, sumienność
•  Samodzielność w rozwiązywaniu problemów analitycznych
•  Umiejętność pracy w zespole

Oferujemy:

•   Umowa o prace na okres próbny (3 miesiące) z możliwością jej przedłużenia
•   Pracę na pełny etat (umowa o pracę)
•   Przyjazną atmosferę pracy w doświadczonym zespole
•  Możliwość rozwoju zawodowego

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV wraz z listem motywacyjnym na adres:  Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie obsługi JavaScript. lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie obsługi JavaScript.

Specjalista IT

Zakład Produkcyjny Biofaktor w Gorzowie Wielkopolskim zatrudni na stanowisko

Specjalista IT

Główne obowiązki:

·      Wsparcie użytkowników i pomoc w rozwiązywaniu podstawowych problemów w zakresie IT.

·      Rejestrowanie, analizowanie oraz rozwiązywanie zgłaszanych problemów.

·      Przygotowywanie i aktualizowanie sprzętu komputerowego dla pracowników firmy, zarówno pod względem software'owym jaki i hardware'owym.

·      Współpraca z dostawcami rozwiązań informatycznych w zakresie bieżącej obsługi.

·      Współpraca z zespołami IT, Produkcji i KJ w trakcie realizacji projektów informatycznych oraz w codziennych zadaniach.

·      Sporządzanie dokumentacji technicznej oraz aktualizacja istniejącej.

·      Sporządzanie opinii technicznych oraz wniosków zakupowych.

Nadzór nad systemami komputerowymi w tym urządzeniami zautomatyzowanymi, prowadzenie rejestrów, kontrola zmian,

Udział w procesach kwalifikacji/walidacji systemów komputerowych i zautomatyzowanych

·      Wykonywanie kopii zapasowych, w procesach niezautomatyzowanych.

·      Kontrola kopii zapasowych w procesach zautomatyzowanych

·      Kontrola na systemem monitoringu

Wymagania:

Wykształcenie średnie lub wyższe w obszarze informatyki lub pokrewnym.

Wiedza z zakresu walidacji / kwalifikacji systemów komputerowych

Bardzo dobra znajomość systemów Windows.

·      Znajomość j. angielskiego na poziomie min. B1.

·      Znajomość konfiguracji i diagnostyki sieci komputerowych LAN, WLAN.

·      Umiejętność szybkiego identyfikowania oraz rozwiązywania problemów sprzętowych.

·      Wysokie zdolności interpersonalne w kontakcie bezpośrednim oraz telefonicznym.

·      Umiejętność pracy wielozadaniowej oraz w sytuacjach stresowych.

·      Sumienność, rzetelność oraz odpowiedzialność.

·      Dyspozycyjność.

·      Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku będzie dodatkowym atutem.

W zamian oferujemy:

·      Interesującą pracę w bardzo dynamicznie rozwijających się zakładach farmaceutycznych

·      Możliwość ciągłego podnoszenia kwalifikacji i zdobywania ciekawych doświadczeń zawodowych.

·      Uczciwe wynagrodzenie, adekwatne do zajmowanego stanowiska i odpowiedzialności.

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV wraz z listem motywacyjnym na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie obsługi JavaScript..

Analityk w dziale Kontroli jakości

Zakład Produkcyjny Biofaktor w Gorzowie Wielkopolskim zatrudni na stanowisko

Analityk w dziale Kontroli jakości:

Obowiązki:

•   Wykonywanie oznaczeń analitycznych zgodnie z procedurami
•   Opracowywanie i raportowanie wyników analiz
•   Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem jakości
•   Obsługa urządzeń analitycznych (HPLC, GC, U-vis)

Wymagania:

•   Wykształcenie min. średnie o profilu chemicznym
•   Umiejętność prowadzenia badań metodami klasycznymi
•   Podstawowa znajomość języka angielskiego
•   Dobra organizacja pracy, dokładność, sumienność
•   Samodzielności w rozwiązywaniu problemów analitycznych
•   Umiejętność pracy w zespole
•   Gotowość do pracy w systemie dwuzmianowym
•   Mile widziane doświadczenie w branży farmaceutycznej i wiedza z zakresu systemów zarządzania jakością w Laboratorium (ISO, HACCP, GMP)

Oferujemy:

•   Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
•   Pracę na pełny etat (umowa o pracę)
•   Przyjazną atmosferę pracy w doświadczonym zespole
•   Możliwość rozwoju zawodowego

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV wraz z listem motywacyjnym na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie obsługi JavaScript..